發(fā)布時間:2019年06月15日
《為什么胚胎染色體異常?》醫(yī)療科普MG動畫制作腳本
在懷孕初期胚胎發(fā)育過程中,有人會出現(xiàn)胚胎停育或是流產(chǎn)現(xiàn)象,這多是由于胚胎染色體異常導致的。那么胚胎染色體異常的原因有哪些呢?讓我們一起了解一下。
1、減數(shù)分裂異常
減數(shù)分裂是指性細胞分裂形成精子和卵細胞的過程。正常情況下,性細胞會通過減數(shù)分裂形成只有一半染色體的卵細胞和精子(22條常染色體和1條性染色體)。如果在減數(shù)分裂時出現(xiàn)染色體不分離或是染色體部分結(jié)構(gòu)交換位置,精子和卵子的染色體就會出現(xiàn)異常,那么精卵結(jié)合后形成的胚胎也會染色體異常。
2、有絲分裂異常
有絲分裂是用來描述除卵細胞和精子以外其他細胞發(fā)育過程。正常情況下,有絲分裂會導致細胞中染色體數(shù)目加倍,細胞分裂后染色體隨之平均分布到兩個細胞中,恢復正常數(shù)目46條。受精卵形成后,胚胎開始有絲分裂,整個過程不斷重復,伴隨我們一生。在懷孕期間,如果有絲分裂發(fā)生錯誤,細胞分裂時染色體沒有分成相等的兩份,就會形成胚胎染色體的異常。
3、環(huán)境因素
良好的環(huán)境是胚胎正常生長發(fā)育的必要條件,懷孕過程中暴露于致畸物質(zhì)則可能導致胎兒發(fā)育缺陷,出現(xiàn)胚胎染色體異常。一些主要致畸物質(zhì)包括:
(1)某些藥物;
(2)煙草;
(3)酒精;
(4)有毒化學物品;
(5)部分細菌和病毒;
(6)輻射。
除上述因素外,高齡女性、有相關(guān)家族史或是既往生育過染色體異常孩子都是胚胎染色體異常的高危因素。
胚胎染色體異常目前尚無有效治療措施,因此對于備孕的夫妻雙方來說,做好孕前檢查是有必要的,產(chǎn)檢時也需及時做相關(guān)遺傳診斷,比如絨毛取樣和羊水穿刺。對于一些不明原因反復流產(chǎn)或試管反復胚胎植入失敗的試管嬰兒患者,可以嘗試第三代試管嬰兒,也就是在胚胎移植前進行遺傳學分析,挑選健康的胚胎移植,以減少胚胎停育和流產(chǎn)的發(fā)生,獲得健康寶寶。
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